Fondazione Neuromed: nuovo finanziamento Telethon alla ricerca sulla malattia di Huntington

(PressMoliLaz) Isernia, 29 Nov 25 Fondazione Neuromed è tra i vincitori del bando congiunto promosso da Fondazione Telethon e Fondazione Cariplo, che nella sua quarta edizione ha selezionato 26 progetti a livello nazionale. Il gruppo guidato dal dottor Vittorio Maglione, del Laboratorio di Neurogenetica e Malattie Rare, riceve un finanziamento per sviluppare nuovi approcci di terapia genica in modelli preclinici di malattia di Huntington.

Il progetto rientra nella linea di ricerca dedicata ai geni la cui funzione è ancora non pienamente compresa, i cosiddetti geni “Tdark”, considerati oggi un territorio da esplorare per capire più a fondo l’origine e l’evoluzione di molte malattie rare. Parte di un quadro nazionale più ampio, l’iniziativa delle due Fondazioni mira infatti a “illuminare” le zone meno conosciute del genoma umano, favorendo studi che possano aprire nuove prospettive terapeutiche.

“Questo studio – dice Maglione – rappresenta la naturale prosecuzione di un precedente lavoro sviluppato insieme al professor Graziano Martello dell’Università di Padova, grazie al quale abbiamo individuato nuovi geni coinvolti nell’Huntington. La loro funzione è ancora poco chiara, ma sappiamo che alterazioni possono contribuire alla progressione della malattia. Con il nuovo progetto svilupperemo strategie di terapia genica mirate a correggere queste anomalie nei modelli animali, per capire in che modo il decorso della patologia possa essere influenzato positivamente”.

La malattia di Huntington è una patologia genetica rara che determina la degenerazione progressiva di specifiche aree del cervello, con effetti sui movimenti, sul linguaggio e sul comportamento.